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Una droga que mata el coronavirus

Desde 1997, la "ivermectina" se ha utilizado para tratar una enfermedad infecciosa: Strongyloides causada por lombrices intestinales en humanos. En esta enfermedad, además de los síntomas gastrointestinales y cutáneos, también se observan manifestaciones pulmonares debido al movimiento de las larvas del gusano a lo largo de los alvéolos. La infección primaria se manifiesta como sibilancias en los pulmones y tos leve, luego se pueden desarrollar síntomas similares al asma bronquial y neumonía.

Quizás esta similitud con COVID-19 llevó a los científicos a probar un agente de control de plagas basado en una sustancia producida por ciertos microorganismos en la lucha contra el coronavirus.

Investigadores australianos han probado la ivermectina en un cultivo celular infectado con el coronavirus. Informan que 24 horas después de introducir el fármaco en las células, la proporción de ARN viral en ellas disminuyó en un 93%. Después de otros dos días, la cantidad de virus disminuyó en un 99%.

Varios estudios han demostrado que la ivermectina tiene un amplio espectro de actividad antiviral. El agente se introdujo en el cultivo celular 2 horas después de su infección. Se ha demostrado que la ivermectina es eficaz para combatir el virus y no es tóxica para las células. En este sentido, los científicos han propuesto comenzar los ensayos clínicos de un fármaco para tratar COVID-19. Según ellos, el fármaco resultó ser un medio para afectar selectivamente al coronavirus. Los autores del estudio argumentan que la ivermectina se puede usar ampliamente para tratar a pacientes infectados con COVID-19.

Según estudios publicados, la ivermectina puede disociar el heterodímero IMPa / β1 preformado, responsable del transporte nuclear de las partículas de proteínas virales. El transporte nuclear de proteínas virales es fundamental para el ciclo de replicación y la inhibición de la respuesta antiviral; por lo tanto, influir en este proceso puede ser un enfoque terapéutico eficaz contra los virus de ARN.

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